- Favorable safety, tolerability, pharmacokinetic and pharmacodynamic profiles validate and significantly de-risk the program
- Supports the feasibility of intravenous and subcutaneous dosing regimens in upcoming clinical development stages
- Confirms JJP-1212 as a versatile antibody with potential for use across multiple immune-mediated indications in which IgA contributes to disease pathology
7 Stycznia 2026
JJP Biologics, a clinical-stage biotechnology company that specializes in the development of innovative biologics, today announces positive top-line results from its Phase I clinical trial of JJP-1212, a potential first-in-class anti-CD89 antagonist that is being developed to treat autoimmune, inflammatory, and fibrotic diseases where pathogenic IgA autoantibodies are a key part of the disease mechanism.
Wspomniane badanie (numer badania UE: 2023-508661-33-00) zostało przeprowadzone na populacji zdrowych, pełnoletnich ochotników i było realizowane jako randomizowane, podwójnie zaślepione badanie kontrolowane placebo. Jego celem była ocena bezpieczeństwa, tolerancji, farmakokinetyki (PK) i farmakodynamiki (PD) cząsteczki JJP-1212 u zdrowych, dorosłych ochotników. Pomyślnie zakończono obie części badania, obejmujące podanie pojedynczych, jak i wielokrotnych dawek rosnących.
Osiągnięto wszystkie pierwszorzędowe punkty końcowe badania. Analiza statystyczna po odślepieniu danych wykazała pozytywny stosunek korzyści do ryzyka dla profilu bezpieczeństwa i tolerancji JJP-1212:
- Został zarejestrowany przewidywany profil farmakokinetyczny, z typowym okresem półtrwania przeciwciała monoklonalnego wynoszącym około trzech tygodni
- Dane dotyczące obsadzenia receptora CD89 potwierdziły korzystny profil farmakodynamiczny, który został określony jako przewidywalny i odwracalny. Potwierdza to molekularny mechanizm działania JJP-1212 oraz zasadność użycia w dalszych badaniach z udziałem pacjentów.
- Paweł Szczepański, prezes Zarządu JJP Biologics, powiedział: „Pozytywne wyniki płynące z fazy I badania klinicznego, w ramach naszego wiodącego programu badawczego, stanowią ważny kamień milowy dla JJP Biologics. Potwierdzają one trafność naszego innowacyjnego podejścia do mechanizmu leczenia ukierunkowanego na receptor CD89 w chorobach autoimmunologicznych. Robimy duże postępy i po uzyskaniu kluczowych danych dotyczących zdrowych ochotników, z niecierpliwością oczekujemy na kolejne wyniki z naszego badania fazy Ib z udziałem pacjentów z linijną dermatozą IgA. Planujemy opublikować je w pierwszym kwartale 2026 roku. W trzecim kwartale 2026 roku zamierzamy również rozpocząć szeroko zakrojony program badań klinicznych fazy II”.
Dr Sohail Ahmed, MBA, Dyrektor Medyczny w JJP Biologics, dodał: „Korzystny profil bezpieczeństwa i przewidywalne parametry farmakologiczne uzyskane w naszym badaniu fazy I znacząco zmniejszają ryzyko dla kolejnych etapów rozwoju klinicznego cząsteczki JJP-1212. Wzmacniają również naszą wiarę w potencjał antagonisty anty-CD89 w leczeniu wielu chorób IgA-zależnych. Co ważne, ten ukierunkowany mechanizm daje pacjentom, z chorobami autoimmunologicznymi, zapalnymi i włókniejącymi, możliwość osiągnięcia istotnej kontroli choroby, unikając jednocześnie szeroko pojętej immunosupresji związanej z obecnymi metodami leczenia”.
Oprócz profilu bezpieczeństwa potwierdzonego u zdrowych ochotników, firma JJP Biologics aktywnie bada potencjał terapeutyczny cząsteczki JJP-1212 w międzynarodowej, otwartej kohorcie pacjentów z linijną chorobą IgA, rzadką, immunologiczną, pęcherzową chorobą skóry. Cele badania koncentrują się na bezpieczeństwie, immunogenności, tolerancji i wczesnych danych dotyczących skuteczności terapii w tej populacji pacjentów. Pierwsi uczestnicy badania otrzymali trzy dawki leku JJP-1212, a spływające dane wskazują na obiecujący profil bezpieczeństwa i skuteczności.
About JJP Biologics
JJP Biologics to firma biotechnologiczna na etapie działająca na etapie badań klinicznych, specjalizująca się w rozwoju innowacyjnych leków biologicznych. Misją JJP Biologics jest „znalezienie bezpiecznych i skutecznych leków odpowiadających na niezaspokojone potrzeby pacjentów, dla których – jak wierzymy – możemy działać lepiej”. JJP Biologics to prywatnie finansowana firma biotechnologiczna, która prowadzi prace nad własnymi kandydatami na leki, a także projekty realizowane we współpracy z partnerami naukowymi. Programy firmy koncentrują się na ogólnych szlakach odpowiedzi immunologicznej, które mają zastosowanie w chorobach autoimmunologicznych i nowotworach. Aktualna lista JJP Biologics obejmuje szereg programów, w tym najbardziej zaawansowany program JJP-1212 w autoimmunologii oraz program JJP-1008 w immunoonkologii.
Projekt JJP-1212 jest współfinansowany z budżetu państwa przez Polską Agencję Badań Medycznych (nr: 2022/ABM/05/00011).
Program JJP-1212
JJP-1212 to pierwszy w swojej klasie antagonista IgG4-κ CD89, który został opracowywany w celu leczenia szerokiego zakresu chorób autoimmunologicznych, zapalnych i zwłóknieniowych, w których przeciwciała IgA odgrywają istotną rolę patogenną (np. reumatoidalne zapalenie stawów, toczeń rumieniowaty układowy, idiopatyczne włóknienie płuc, opryszczkowe zapalenie skóry, nieswoiste zapalenia jelit, nefropatia IgA i zapalenie naczyń IgA). W październiku 2022 roku Komisja Europejska przyznała JJP-1212 status sierocego produktu leczniczego w leczeniu linijnej choroby IgA. Obecnie trwa otwarte badanie kliniczne cząsteczki JJP-1212 w tym właśnie wskazaniu.
W celu uzyskania dalszych informacji prosimy o kontakt: info@jjpbiologics.com
Połącz się z nami na LinkedIn Be a smart goose https://lnkd.in/eZV3ZbS9