Firma JJP Biologics otrzymała pozytywną opinię Komisji ds. Eskalacji Dawki (ang. Dose Escalation Committee) dotyczącą możliwości podania kolejnej dawki JJP-1212 w ramach trwającego badania klinicznego I fazy z udziałem zdrowych ochotników. Po zakończeniu części badania z pojedynczą dawką rosnącą (ang. single ascending dose, SAD)...

Firma JJP Biologics otrzymała pozytywną opinię dotyczącą wniosku o badanie kliniczne pierwszej fazy, potencjalnie pierwszego w swojej klasie antagonisty receptora CD89. Wniosek dotyczył przeciwciała monoklonalnego JJP-1212, którego przyszłe wskazania obejmować będą choroby autoimmunologiczne i zwłóknieniowe zależne od IgA.

JJP Biologics przejmuje zaplecze badawczo-rozwojowe Recepton oraz wiedzę specjalistyczną w zakresie inżynierii i produkcji przeciwciał, wzmacniając możliwości R&D w celu wspierania własnych innowacyjnych projektów.

The successful manufacturing of intravenous JJP-1212 drug product ensures sufficient supply for initiation of JJP Biologics’s first-ever Phase I clinical trial in healthy subjects June…

JJP-1212, a first-in-class CD89 antagonist is being developed for the treatment of the rare autoimmune skin blistering disease linear IgA bullous dermatosis in addition to…