Projekt “Rozszerzenie badania klinicznego fazy I o kohortę pacjentów z LAD jako etap w procesie rozwoju JJP-1212 (kandydata na lek)”, jest współfinansowany przez Unię Europejską – NextGenerationEU w ramach Krajowego Planu Odbudowy i Zwiększenia Odporności, Komponent D „Efektywność, dostępność i jakość systemu ochrony zdrowia”, Inwestycja D3.1.1 „Kompleksowy rozwój badań w zakresie nauk medycznych i nauk o zdrowiu”.
Wartość projektu: 12 556 737,71 zł
Wartość dofinansowania: 5 022 695,09 zł
Nr umowy o dofinansowanie: 2024/ABM/05/KPO/KPOD.07.07-IW.07-0282/24-00
Celem projektu jest dalsze potwierdzenie profilu bezpieczeństwa oraz dokonania wstępnej oceny skuteczności cząsteczki (badanego kandydata na lek), a także zbadanie jego działania w szerszej i bardziej zróżnicowanej grupie uczestników. Określenie optymalnego dawkowania leku, zbadanie wpływu leku na jakość życia pacjentów i długoterminowej skuteczności leku w redukcji zmian skórnych związanych z LAD również będą stanowić cele projektu.
Rezultat przedsięwzięcia zostanie włączony w zakres prowadzonego projektu, dla którego zaplanowany jest partnering w formie licencji dla podmiotu zewnętrznego.
Grupą docelową dla rezultatu całego projektu będą pacjenci ze zdiagnozowaną linijną IgA dermotozą (LAD). LAD jest przewlekłym, autoimmunologicznym schorzeniem skóry, które dotyka zarówno dzieci, jak i dorosłych.