Projekt “Rozszerzenie badania klinicznego fazy I o kohortę pacjentów z LAD jako etap w procesie rozwoju JJP-1212 (kandydata na lek)”, jest współfinansowany przez Unię Europejską – NextGenerationEU w ramach Krajowego Planu Odbudowy i Zwiększenia Odporności, Komponent D „Efektywność, dostępność i jakość systemu ochrony zdrowia”, Inwestycja D3.1.1 „Kompleksowy rozwój badań w zakresie nauk medycznych i nauk o zdrowiu”.
Wartość projektu: 12 556 737,71 zł
Wartość dofinansowania: 5 022 695,09 zł
Nr umowy o dofinansowanie: 2024/ABM/05/KPO/KPOD.07.07-IW.07-0282/24-00
Celem projektu jest dalsze potwierdzenie profilu bezpieczeństwa oraz dokonania wstępnej oceny skuteczności cząsteczki (badanego kandydata na lek), a także zbadanie jego działania w szerszej i bardziej zróżnicowanej grupie uczestników. Określenie optymalnego dawkowania leku, zbadanie wpływu leku na jakość życia pacjentów i długoterminowej skuteczności leku w redukcji zmian skórnych związanych z LAD również będą stanowić cele projektu.
Grupą docelową dla rezultatu całego projektu będą pacjenci ze zdiagnozowaną linijną IgA dermotozą (LAD). LAD jest przewlekłym, autoimmunologicznym schorzeniem skóry, które dotyka zarówno dzieci, jak i dorosłych.